（招标编号：烟采购【万信】货物20250579）
项目所在地区：山东省，烟台市
一、招标条件
本烟台市烟台山医院医用耗材采购项目(第二批)已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金，招标人为烟台市烟台山医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况及招标范围
规模：烟台市烟台山医院医用耗材采购。
范围：本招标项目划分为19个包，本次招标为其中的：
（001）第一包；（002）第二包；（003）第三包；（004）第四包；（005）第五包；（006）第六包；（007）第七包；（008）第八包；（009）第九包；（010）第十包；（011）第十一包；（012）第十二包；（013）第十三包；（014）第十四包；（015）第十五包；（016）第十六包；（017）第十七包；（018）第十八包；（019）第十九包。
三、投标人资格要求
（001 第一包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（002 第二包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（003 第三包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（004 第四包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（005 第五包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（006 第六包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（007 第七包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（008 第八包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（009 第九包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（010 第十包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（011 第十一包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（012 第十二包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（013 第十三包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（014 第十四包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（015 第十五包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（016 第十六包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（017 第十七包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（018 第十八包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
（019 第十九包)的投标人资格能力要求：
（1）投标人须为中国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；
（2）投标人如为制造商,所投产品为第二、三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（生产范围须涵盖所投产品）；投标人如为代理商,所投产品为第三类医疗器械的，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投产品）；
（3）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（7）无不良信用信息记录；
（8）本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年9月6日8时30分至2025年9月12日17时30分
获取方式：
1、地点：山东万信项目管理有限公司（烟台市莱山区银海路555号华润中心B座11层）；2、方式：凡有意报名参与本项目的投标人，须将营业执照副本及文件费转账成功截图的扫描件（或照片）发送至邮箱(ytwanxin@163.com) , 邮件中须注明项目名称、所投包号、统一社会信用代码、联系人、联系电话、文件接收邮箱等信息，并电话通知报名处：王一斐 0535-6666368；3、售价：300 元/份，文件售出不退（①标书费账户开户名称：山东万信项目管理有限公司烟台开发区招标分公司；账号：1606022109200229781；开户行：中国工商银行烟台莱山支行；②保证金账户开户名称：山东万信项目管理有限公司烟台开发区招标分公司；账号：1606085319200078742；开户行：中国工商银行烟台莱山支行）。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2025年9月29日09时00分
递交方式：山东万信项目管理有限公司14楼会议室（烟台市莱山区观海路128号黄海国际A座14楼）纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2025年9月29日09时00分
开标地点：山东万信项目管理有限公司14楼会议室（烟台市莱山区观海路128号黄海国际A座14楼）（烟台市莱山区观海路 128 号黄海国际 A座14楼）
七、其他
本次招标公告仅在中国招标投标公共服务平台上发布，其他网站发布的本项目招标公告均为转载，山东万信项目管理有限公司对此不承担任何责任。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为无。
九、联系方式
招标人: 烟台市烟台山医院
地址：烟台市莱山区科技大道10087号
联系人：邢老师
电 话：0535-6863957
电子邮件：/
招标代理机构：山东万信项目管理有限公司
地 址：烟台市莱山区银海路555号华润中心B座11层
联系人：王一斐
电 话：0535-6666368
电子邮件：ytwanxin@163.com
2025年9月5日
