“是药三分毒”，药能治病，但也可能产生有害反应，这大概是人们对药品不良反应的最初认识。

什么是药品不良反应？

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。

总体来说，药品不良反应可能涉及人体的各个系统、器官、组织，其临床表现与常见病、多发病的表现很相似，如表现为皮肤附件损伤（皮疹、瘙痒等），消化系统损害（恶心、呕吐、肝功异常等）、全身性损害（出汗、发热、过敏性休克等）。总之，药品不良反应可涉及多器官系统，表现形式多种多样，只要与用药时间存在关联性，就可能是药品不良反应。

发生药品不良反应，是不是代表药品质量有问题？

药品不良反应是药品的固有属性，是一种正常现象，出现药品不良反应不能代表大夫诊疗过程存在差错，也不能说明药品质量有问题。

为什么药品已经过严格审批，但在正常用法用量情况下还会出现不良反应？

各国对新药审批主要依据动物实验和部分病人临床试验结果，但动物与人在生理、病理上有许多不同的地方，临床试验又存在观察时间短、参与人数少、病种单一等局限性。很多不良反应，在审批时难以充分了解，所以很多经过严格审批的药品，在正常用法用量下还会引起不良反应，包括一些严重的不良反应。

发生药品不良反应如何处理？

医务人员、个人获知或发现药品不良反应，一般应先停用可疑药物，对严重的或经停药、减量后未消失或减轻的不良反应，建议患者立即就诊。一旦发生过药品不良反应，患者再次就诊应主动告知医护人员，避免再服用同种药物或服用时加强监测。

如何预防药品不良反应发生？

1.用药前详细阅读药品说明书，特别是药物的禁忌、注意事项、不良反应和药物间的相互作用。

2.尽量减少联合用药。

3.孕期、哺乳期妇女、儿童、老年人及有基础疾病的群体，用药要谨慎，用药后应加强监测。

综上，药品不良反应是一种正常现象，是药品的固有属性，与药品质量及医疗事故无关。